Alwiaty, Indah Dwi (2025) Skrining dan Identifikasi Molekuler Bakteri Penghasil Selulase Kawasan Hutan Penggaron, Ungaran. Undergraduate thesis, Fakultas Sains dan Matematika Undip.

	Archive Indah Dwi Alwiaty.zip Restricted to Repository staff only Download (5MB) | Request a copy
	Text 1. COVER.pdf Download (236kB)
	Text 4. ABSTRAK.pdf Download (253kB)
	Text 5. ABSTRACT.pdf Download (252kB)
	Text 6. DAFTAR ISI.pdf Download (269kB)
	Text 9. BAB I PENDAHULUAN.pdf Download (305kB)

Abstract

Hutan Penggaron di Ungaran didominasi pohon jati (Tectona grandis) yang menghasilkan
serasah dengan kandungan lignoselulosa tinggi, terutama selulosa, sehingga proses
dekomposisi berlangsung lambat dan berpotensi menurunkan kualitas tanah. Enzim
selulase dipilih sebagai fokus penelitian karena berperan dalam menghidrolisis selulosa
menjadi senyawa sederhana yang dapat mempercepat degradasi serasah. Penelitian ini
bertujuan melakukan skrining untuk mendapatkan isolat bakteri dari serasah daun jati yang
menghasilkan selulase tertinggi, melakukan uji kuantitatif terhadap aktivitas selulase dari
isolat terpilih, dan mengetahui identitas isolat bakteri terbaik berdasarkan analisis
molekuler gen 16S rRNA. Isolasi bakteri dilakukan dengan metode pengenceran bertingkat
pada medium Carboxymethyl Cellulose (CMC) dan menghasilkan delapan isolat
selulolitik. Kedelapan isolat dikarakterisasi secara makroskopis, mikroskopis, serta diuji
fisiologis melalui uji katalase dan selulase. Skrining aktivitas enzim menggunakan reagen
Congo Red menunjukkan variasi indeks selulolitik, dengan nilai tertinggi sebesar 2,16 pada
isolat C7 yang dipilih untuk analisis lanjutan. Aktivitas enzim selulase ditentukan
menggunakan metode 3,5-dinitrosalisilat (DNS) dengan standar glukosa pada panjang
gelombang 540 nm. Pengamatan dilakukan setiap 4 jam selama 48 jam untuk
merepresentasikan perubahan produksi enzim pada setiap fase pertumbuhan bakteri.
Aktivitas maksimum tercatat sebesar 0,306 U/mL pada jam ke-40 yang menunjukkan fase
puncak produksi enzim. Identifikasi molekuler melalui amplifikasi gen 16S rRNA dengan
primer universal 27F dan 1492R menghasilkan fragmen ±1500 bp. Analisis BLAST
menggunakan perangkat lunak MEGA11 dengan metode Neighbor Joining menunjukkan
tingkat kemiripan 98,14% dengan Stenotrophomonas sp. yang didukung nilai bootstrap 92.
Isolat C7 teridentifikasi sebagai Stenotrophomonas sp. dengan ciri koloni bulat, elevasi
cembung, warna putih krem, Gram negatif berbentuk batang, serta positif katalase dan
selulase, sehingga berpotensi sebagai agen dekomposer dalam degradasi serasah
lignoselulosa.

Actions (login required)

View Item