Apriyanti, Ni Made Dewi and Saraswati, Indah and Rohana, Evieta (2025) PENGEMBANGAN DAN VALIDASI UJI DISOLUSI TABLET FLOATING RAMIPRIL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS. Undergraduate thesis, Universitas Diponegoro.

Text (ABSTRAK-KTI) Ni Made Dewi Apriyanti-22010321140012-KTI.pdf Download (62kB)

Abstract

Latar belakang: Tablet ramipril tersedia dalam berbagai sediaan konvensional, tetapi formulasi tablet floating dan metode uji disolusinya masih perlu dikembangkan. Saat ini, belum ada metode spektrofotometri UV-Vis yang tervalidasi untuk uji disolusi tablet floating ramipril. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan dan memvalidasi metode tersebut guna mendukung pengembangan di industri farmasi. Pengembangan ini mendukung optimasi disolusi tablet floating ramipril.
Tujuan: Mengetahui kondisi optimum untuk uji disolusi tablet floating ramipril serta metode yang sesuai untuk analisis hasil uji disolusi tablet floating ramipril.
Metode: Dilakukan berbagai macam kondisi uji seperti jenis pelarut dan pH untuk mengetahi metode uji disolusi dan analisis hasil uji yang optimum bagi tablet floating ramipril. Metode pengujian disolusi divalidasi kemudian dianalisis menggunakan spektrofotometri UV-Vis.
Hasil: Sifat fisik tablet floating memenuhi persyaratan uji. Kondisi optimum media disolusi tablet floatiang ramipril dengan medium dapar sitrat pH 3, kecepatan 50 rpm, dan suhu 37±0,5℃. Kondisi optimum analisis hasil uji disolusi panjang gelombang 426 nm dan operating time 10 menit, dan rata-rata selisih disolusi 2,238% / 30 menit, SD 3,16. Uji validasi metode sudah memenuhi persyaratan.
Kesimpulan: Hasil validasi metode analisis spektrofotometri UV-Vis untuk uji disolusi telah memenuhi persyaratan.

Kata kunci: ramipril, tablet floating, uji disolusi

Actions (login required)

View Item