Thesalonica, Shyelivia and Saraswati, Indah and Prabhata, Wimzy Rizqy (2022) Sintesis, Studi In Silico, dan Uji Sitotoksik Senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide Sebagai Agen Antikanker. Undergraduate thesis, Universitas Diponegoro.

	Text (COVER) Shyelivia T_Cover.pdf Download (456kB)
	Text (BAB 1) Shyelivia T_Bab 1.pdf Download (487kB)
	Text (BAB 2) Shyelivia T_Bab 2.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy
	Text (BAB 3) Shyelivia T_Bab 3.pdf Restricted to Registered users only Download (663kB) | Request a copy
	Text (BAB 4) Shyelivia T_Bab 4.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy
	Text (BAB 5) Shyelivia T_bab 5.pdf Restricted to Registered users only Download (318kB) | Request a copy
	Text (DAPUS-LAMPIRAN) Shyelivia T_Dapus dan Lampiran.pdf Restricted to Registered users only Download (3MB) | Request a copy

Abstract

Latar Belakang: Kanker masih menjadi salah satu penyebab kematian utama di seluruh dunia. Pengobatan kanker dengan kemoterapi memiliki efek samping yang sangat kuat, sehingga banyak dilakukan penelitian untuk mencari alternatif baru pengobatan kanker. Turunan thiourea diketahui memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi dari turunan hidroksiurea, oleh karena itu pada penelitian ini dilakukan pengembangan senyawa baru turunan thiourea yang belum pernah diteliti, yang diduga memiliki aktivitas yang lebih baik dibandingkan dengan sebelumnya.
Tujuan: Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui sintesis senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide dari fenilasetil klorida serta 2-kloro anilin dan besar %yield yang dihasilkan, mengetahui aktivitas sitotoksik senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide berdasarkan metode BSLT, serta mengetahui potensi dan selektivitas senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide berdasarkan uji in silico.
Metode: Sintesis dilakukan melalui dua tahap reaksi, yaitu reaksi substitusi nukleofilik dilanjutkan dengan adisi nukleofilik menghasilkan senyawa N-(2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide. Penelusuran aktivitas sitotoksik senyawa hasil sintesis dilakukan melalui penghitungan nilai LC50 dengan metode BSLT dibandingkan dengan hidroksiurea yang telah digunakan sebagai agen kemoterapi. Studi in silico dilakukan dengan menganalisis nilai docking dan interaksi yang terjadi antara senyawa dengan targetnya.
Hasil: Sintesis senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide menghasilkan %yield sebesar 22,2%. Aktivitas senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide terlihat dari uji BSLT yang membuktikan bahwa senyawa sangat toksik dengan nilai LC50 2,626 ppm. Pada uji in silico didapatkan hasil bahwa senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide memiliki potensi antikanker yang lebih besar dengan nilai RS berturut-turut sebesar -88,129±0,196; -91,912±0,164; -79,824±0,229, dan dari uji selektivitas didapatkan hasil bahwa senyawa N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide selektif dengan nilai RS yang lebih kecil pada target dibandingkan dengan non target.

Kata kunci: N-((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)-2-Phenylacetamide, Sitotoksik, BSLT, in silico

Actions (login required)

View Item