Rahmawati,, Fani (2026) Studi In Silico Asam Benzoat dari Ramalina sp. sebagai Inhibitor VEGF-A dan EGFR pada Triple Negative Breast Cancer. Undergraduate thesis, Fakultas Sains dan Matematika Undip.
|
Archive
Fani Rahmawati .zip Restricted to Repository staff only Download (5MB) | Request a copy |
|
|
Text
1. Cover.pdf Download (31kB) |
|
|
Text
2. Halaman Pengesahan.pdf Download (351kB) |
|
|
Text
4. Abstrak.pdf Download (377kB) |
|
|
Text
5. Abstract.pdf Download (252kB) |
|
|
Text
6. Daftar Isi.pdf Download (301kB) |
|
|
Text
10. BAB I PENDAHULUAN.pdf Download (297kB) |
|
|
Text
15. Daftar Pustaka.pdf Download (428kB) |
Abstract
Triple Negative Breast Cancer (TNBC) merupakan kanker payudara agresif
dan tidak memiliki terapi target spesifik karena tidak mengekspresikan reseptor ER,
PR, dan HER2, sehingga diperlukan kandidat obat baru yang lebih efektif. Contoh
target potensial pada TNBC adalah protein Vascular Endothelial Growth Factor
(VEGF) dan Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR). Penelitian ini bertujuan
menganalisis interaksi molekuler asam benzoat dari lichen Ramalina sp. dengan
VEGF-A dan EGFR melalui molecular docking serta mengevaluasi profil
farmakokinetik dan toksisitasnya (ADMET). Struktur ligan asam benzoat diunduh
dari PubChem dengan ID 243, sedangkan struktur protein reseptor VEGF-A dan
EGFR diunduh dari RCSB PDB dengan ID 6Z3F dan 6LUD. Molecular docking
dilakukan menggunakan AutoDock Vina pada PyRx, visualisasi interaksi
menggunakan PyMol dan BIOVIA Discovery Studio, analisis ADME melalui
ADMET-AI dan analisis toksisitas melalui GUSAR. Hasil penelitian menunjukkan
nilai binding affinity terbaik asam benzoat adalah −4,9 kcal/mol pada VEGF-A dan
−5,6 kcal/mol pada EGFR, serta mampu membentuk interaksi penting dengan residu
kedua reseptor berupa ikatan hidrogen dan hidrofobik. Analisis farmakokinetik
menunjukkan hasil asam benzoat memenuhi seluruh parameter Lipinski’s Rule of
Five dan prediksi toksisitasnya tergolong rendah (Class 5). Dengan demikian, asam
benzoat berpotensi sebagai kandidat awal inhibitor VEGF-A dan EGFR namun
masih perlu validasi lanjutan melalui uji in vitro, in vivo, dan analisis ADMET tingkat
lanjut.
Kata kunci: TNBC, asam benzoat, VEGF, EGFR, molecular docking.
(NO KETERSEDIAAN : 299/B.TEK/2026)
| Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
|---|---|
| Subjects: | Sciences and Mathemathic |
| Divisions: | Faculty of Science and Mathematics > Department of Biotechnology |
| Depositing User: | Suhersi Rahmadhani |
| Date Deposited: | 21 Jul 2026 09:10 |
| Last Modified: | 21 Jul 2026 09:10 |
| URI: | https://eprints2.undip.ac.id/id/eprint/57254 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |
