Aulannisa, Fidya and Saraswati, Indah and Prabhata, Wimzy Rizqy (2022) Sintesis, Uji In Silico, dan Uji Sitotoksik Senyawa 2-Phenyl-N-(P-Tolylcarbamothioyl)Acetamide Sebagai Agen Antikanker. Undergraduate thesis, Universitas Diponegoro.

	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-COVER) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-COVER.pdf Download (332kB)
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 1) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 1.pdf Download (300kB)
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 2) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 2.pdf Restricted to Registered users only Download (637kB) | Request a copy
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 3) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 3.pdf Restricted to Registered users only Download (356kB) | Request a copy
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 4) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 4.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 5) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-BAB 5.pdf Restricted to Registered users only Download (60kB) | Request a copy
	Text (FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-DAPUS-LAMPIRAN) FIDYA AULANNISA-22010318130035-KTI-DAPUS-LAMPIRAN.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Latar Belakang: Kanker adalah salah satu penyakit yang menjadi beban kesehatan di dunia. Penggunaan kemoterapi untuk mengatasi kanker yang berkepanjangan dapat menyebabkan resistensi sel kanker dikarenakan kurangnya selektivitas agen antikanker terhadap sel kanker. Beberapa penelitian turunan thiourea telah dilakukan dan menunjukkan aktivitas sitotoksik yang lebih besar dari hidroksiurea. Oleh karena itu, pada penelitian ini dikembangkan senyawa turunan thiourea yang belum pernah diteliti sebelumnya yang diduga memiliki aktivitas sitotoksik dan selektivitas lebih baik dari hidroksiurea.
Tujuan: Untuk mengetahui sintesis senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide dan %yield yang dihasilkan, mengetahui aktivitas sitotoksik berdasarkan uji BSLT dan mengetahui potensi serta selektivitas senyawa berdasarkan uji in silico.
Metode: Fenilasetil klorida direaksikan dengan ammonium thiosianat dilanjutkan reaksi dengan ρ-toluidine untuk membentuk senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide. Konfirmasi struktur senyawa dilakukan dengan metode spektroskopi meliputi UV-Vis, inframerah, massa, dan 1H-NMR. Pengujian aktivitas sitotoksik dilakukan dengan metode BSLT menggunakan larva Artemia salina. Potensi sitotoksik dan selektivitas senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide akan diteliti secara in silico menggunakan aplikasi PLANTS.
Hasil: Persentase senyawa hasil sintesis yang diperoleh yaitu sebesar 23,55%. Hasil uji BSLT diperoleh nilai LC50 sebesar 64,48 µg/ml yang menunjukkan bahwa senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide toksik dan berpotensi memiliki aktivitas sitotoksik. Pada uji in silico senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide menghasilkan nilai RS berturut-turut sebesar -92,3637; -86,3962; -78,5985 yang menunjukkan aktivitas sitotoksik lebih besar dari hidroksiurea dan uji selektivitas menunjukkan bahwa senyawa 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide lebih selektif terhadap target dibandingkan non target karena memiliki nilai RS yang lebih rendah.

Kata kunci: 2-Phenyl-N-(p-Tolylcarbamothioyl)Acetamide, Sitotoksik, Brine Shrimp Lethality Test, In Silico

Actions (login required)

View Item