Rizqhan, Muhammad and Satoto, Heri Hendriarto and Jatmiko, Heru Dwi (2022) PERBEDAAN DOSIS TUNGGAL 0.25% BUPIVAKAIN DAN KOMBINASI 0.125% BUPIVAKAIN DENGAN AJUVAN 8 MG DEKSAMETASON TERHADAP LUARAN KLINIS ANESTESI TRANSVERSUS ABDOMINAL PLANE BLOCK (TAPB) PASCA OPERASI BEDAH SESAR. Masters thesis, Universitas Diponegoro.
Text (COVER)
COVER.pdf Download (39kB) |
|
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK (1).pdf Download (72kB) |
|
Text (BAB I)
BAB I.pdf Download (94kB) |
|
Text (BAB II)
BAB II.pdf Restricted to Registered users only Download (179kB) | Request a copy |
|
Text (BAB III)
BAB III.pdf Restricted to Registered users only Download (28kB) | Request a copy |
|
Text (BAB IV)
BAB IV.pdf Restricted to Registered users only Download (189kB) | Request a copy |
|
Text (BAB V)
BAB V.pdf Restricted to Registered users only Download (282kB) | Request a copy |
|
Text (BAB VI)
BAB VI.pdf Restricted to Registered users only Download (17kB) | Request a copy |
|
Text (BAB VII)
BAB VII.pdf Restricted to Registered users only Download (7kB) | Request a copy |
|
Text (DAFTAR PUSTAKA)
DAFPUS.pdf Restricted to Registered users only Download (109kB) | Request a copy |
Abstract
Latar Belakang Penggunaan deksametason sebagai agen adjuvan diketahui mampu meningkatkan efektivitas bupivakain sebagai agen anestesi dalam Transversus Abdominal Plane Block (TAPB) pasca Sectio Caesaria (SC), dengan cara memperpanjang durasi analgesia dan mengurangi kebutuhan opioid untuk rescue analgesia. Data terkait penggunaan deksametason dengan bupivakain dosis lebih rendah masih terbatas.
Tujuan Mengamati perbedaan penggunaan dosis tunggal 0.25% bupivakain dan kombinasi 0.125% bupivakain dengan ajuvan 8 mg deksametason terhadap luaran klinis anestesi TAPB pasca operasi SC.
Metode Penelitian double blind randomized control trial dilakukan pada 67 pasien yang telah menjalani SC di RSUP dr. Kariadi Semarang. Sebanyak 33 pasien diberikan analgetik TAPB bupivakain 0,25% sebagai kelompok kontrol dan 34 pasien diberikan TAPB kombinasi bupivakain 0,125% dan deksametason 8 mg sebagai kelompok intervensi. Luaran klinis yang diamati adalah durasi analgesia, kebutuhan rescue analgesia, skala nyeri Numeric Rating Scale (NRS) jam ke 3, 6, 12, 18 dan 24 saat pasien bergerak dan diam, serta efek samping mual muntah. Uji statistik yang digunakan adalah uji Chi-Square, Fisher’s Exact, Mann-Whitney, dan Log-Rank (Mantel-Cox).
Hasil Sebanyak 27,3% pasien kelompok kontrol dan 41,2% kelompok perlakuan tidak memerlukan rescue analgesia. Rerata durasi analgesia pada kelompok kontrol adalah 21,33 jam dan pada kelompok perlakuan sebesar 22,68 jam; didapatkan perbedaan bermakna antara dua kelompok. (p = 0,026). Uji Mann-Whitney didapatkan tidak adanya perbedaan bermakna antara NRS saat diam maupun bergerak pada 3, 6, 12, 18, dan 24 jam pasca SC. Uji Fisher’s Exact tidak mendapatkan perbedaan bermakna pada efek mual muntah.
Kesimpulan Kombinasi 0.125% bupivakain dengan ajuvan 8 mg deksametason mampu memperpanjang durasi analgesia dibandingkan dosis tunggal bupivakain 0,25%.
Kata Kunci Bupivakain, Deksametason, Durasi Analgesia, Rescue Analgesia, NRS
Item Type: | Thesis (Masters) |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | Bupivakain, Deksametason, Durasi Analgesia, Rescue Analgesia, NRS |
Subjects: | Medicine |
Divisions: | Faculty of Medicine > Department of Medicine |
Depositing User: | Upload Mandiri FK |
Date Deposited: | 16 Dec 2022 10:37 |
Last Modified: | 16 Dec 2022 10:37 |
URI: | https://eprints2.undip.ac.id/id/eprint/10160 |
Actions (login required)
View Item |