Rahman, Muhammad Arif Rizky Nur and Saraswati, Indah and Prabhata, Wimzy Rizqy (2022) SINTESIS, STUDI IN SILICO, DAN UJI SITOTOKSIK BSLT SENYAWA N-((4-METHOXYPHENYL)CARBAMOTIOL)-2-PHENYLASETAMIDE SEBAGAI AGEN KEMOTERAPI. Undergraduate thesis, Universitas Diponegoro.

	Text (COVER) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-COVER-PENGESAHAN.pdf Download (95kB)
	Text (BAB 1) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-BAB I.pdf Download (111kB)
	Text (BAB 2) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-BAB II.pdf Restricted to Registered users only Download (382kB) | Request a copy
	Text (BAB 3) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-BAB III.pdf Restricted to Registered users only Download (141kB) | Request a copy
	Text (BAB 4) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-BAB IV.pdf Restricted to Registered users only Download (550kB) | Request a copy
	Text (BAB 5) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-BAB V.pdf Restricted to Registered users only Download (33kB) | Request a copy
	Text (DAFTAR PUSTAKA-LAMPIRAN) MUHAMMAD ARID RIZKY NUR RAHMAN-22010318130044-KTI-DAFTAR PUSTAKA-LAMPIRAN.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB) | Request a copy

Abstract

Latar belakang : Kanker merupakan satu dari 10 penyakit penyebab kematian terbanyak di dunia. Salah satu terapi yang efektif dalam melawan kanker adalah kemoterapi. Senyawa urea merupakan lead compound dan perlu dikembangkan sebagai agen kemoterapi. Salah satu pengembangannya adalah senyawa turunan thiourea. Senyawa N-((4-Methoxyphenyl)carbamotiol)-2-phenylasetamide atau mefatu diharapkan memiliki potensi aktivitas dan selektivitas yang baik dalam membunuh sel kanker.

Tujuan : Mengetahui %yield yang dihasilkan dari sintesis senyawa N-((4-Methoxyphenyl)carbamotiol)-2-phenylasetamide dari bahan awal fenilasetil klorida dan p-anisidine, mengetahui aktivitas sitotoksik senyawa N-((4-Methoxyphenyl)carbamotiol)-2-phenylasetamide dengan metode BSLT, memahami mekanisme kerja, interaksi senyawa dengan target protein, serta selektivitas senyawa turunan thiourea berdasarkan uji in silico.

Metode : Sintesis menggunakan senyawa fenilasetilklorida, ammonium thiosianat, 4-metoksi-anilin dalam diklorometana, lalu direfluks. Senyawa hasil sintesis di konformasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis, IR, massa, dan 1H-NMR. Senyawa hasil sintesis diuji aktivitas BSLT dibandingkan dengan hidroksiurea. Studi in silico dilakukan untuk melihat interaksi ikatan dengan 3 target biomolekul dan menguji selektivitas senyawa dengan protein non target.

Hasil : Sintesis senyawa N-((4-Methoxyphenyl)carbamotiol)-2-phenylasetamide menghasilkan %yield sebesar 39,08%. Aktivitas sitotoksik senyawa hasil sintesis lebih baik dibandingkan hidroksiurea dengan nilai LC50¬ 16,77 ppm. Hasil uji in silico mefatu pada 3 target berturut-turut mendapatkan RS = -99.1083, -87.773, -94.4809. Nilai RS pada reseptor target lebih baik dibandingkan dengan resptor non target dengan hasil t-test (Sig. 0,00) juga menunjukkan senyawa hasil sintesis memiliki selektivitas yang baik.

Kesimpulan : Sintesis senyawa N-((4-Methoxyphenyl)carbamotiol)-2-phenylasetamide yang dilakukan berhasil dan memiliki aktivitas sitotoksik serta interaksi senyawa dengan target biomolekul yang lebih baik dibandingkan dengan hidroksiurea secara uji in silico.

Kata kunci : BSLT, In Silico, Sintesis, Turunan thiourea

Actions (login required)

View Item